BTLA, une nouvelle cible thérapeutique pour le traitement du lupus ?
Langue Français
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Auteur : Gherardi, Léa
Date de soutenance : 20-12-2024

Directeur(s) de thèse : Monneaux, Fanny

Président : Soulas-Sprauel, Pauline
Rapporteur(s) : Beignon, Anne-Sophie - Mathian, Alexis

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Immunologie, immunopathologie et chimie thérapeutique (Strasbourg ; 2013-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Immunologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Lupus, BTLA, Auto-immunité, Lymphocytes B, Thérapie, Anticorps agoniste
Mots-clés :
  • Lupus érythémateux - Immunologie
  • Lymphocytes -- Immunologie
  • Récepteurs cellulaires
Résumé : Le lupus est une maladie auto-immune caractérisée par la présence d’auto-anticorps. Ces derniers sont produits par des lymphocytes B (LB) différenciés en plasmocytes, et ayant bénéficié de l’aide des lymphocytes T (LT). Le dialogue entre LT et LB est régulé par des récepteurs inhibiteurs comme B and T Lymphocyte Attenuator (BTLA), dont l’expression et la fonction sont altérées chez les patients lupiques. Mon projet de thèse visait à évaluer le potentiel thérapeutique du ciblage de BTLA par un anticorps (Ac) agoniste dans un modèle murin de lupus. Nous avons montré chez les souris NZB/W, partageant avec l’Homme le défaut de fonction de BTLA, que l’administration d’un Ac anti-BTLA améliore la survie et retarde l’apparition des symptômes. Ces effets bénéfiques sont dus à une réduction de l’activité et du nombre de LB. Nos résultats ouvrent des perspectives pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques chez les patients.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2024STRAJ106
Type de ressource : Thèse