Auteur(s) : Coulot, Maylis
Directeur(s) : Etienne, Nelly
Président du jury : Georgel, Philippe
Autre(s) membre(s) du jury : Reita, Damien, Guérin, Éric
Composante : Faculté de pharmacie
Établissement : Université de Strasbourg
Date de création : 30-06-2026

Résumé(s) : Le glioblastome constitue la tumeur cérébrale primitive maligne la plus agressive chez l’adulte, avec une survie médiane de 12 à 15 mois malgré le protocole Stupp standard associant chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie par témozolomide. Face aux limites de ces approches thérapeutiques, l’identification de nouveaux mécanismes impliqués dans la physiopathologie de cette tumeur apparaît essentielle afin d’améliorer la prise en charge des patients. Depuis sa première détection dans des tissus de glioblastome en 2002, de nombreuses études ont rapporté la présence du CMVH au sein des cellules tumorales. Bien que cette association demeure controversée, plusieurs données expérimentales suggèrent un rôle fonctionnel du virus dans la progression tumorale. Les protéines du CMVH, en particulier les protéines immédiates précoces IE1 et IE2, participent à plusieurs mécanismes clés de la progression tumorale notamment la prolifération cellulaire, l’angiogenèse et l’évasion immunitaire. Ces observations ont conduit au développement de stratégies thérapeutiques ciblant le CMVH, incluant les antiviraux, les immunothérapies dirigées contre les antigènes viraux et les vaccins thérapeutiques. Ainsi, malgré des résultats encore hétérogènes, le CMVH apparaît comme une cible thérapeutique innovante dans le glioblastome et pourrait constituer une approche complémentaire aux traitements conventionnels., Glioblastoma is the most aggressive primary malignant brain tumor in adults, with a median survival of 12 to 15 months despite the standard Stupp protocol combining surgery, radiotherapy, and temozolomide chemotherapy. Given the limitations of current therapeutic approaches, identifying new mechanisms involved in the pathophysiology of this tumor appears essential to improve patient management. Since its first detection in glioblastoma tissues in 2002, numerous studies have reported the presence of human cytomegalovirus (HCMV) within tumor cells. Although this association remains controversial, several experimental studies suggest a functional role of the virus in tumor progression. HCMV proteins, particularly the immediate early proteins IE1 and IE2, are involved in several key mechanisms of tumor progression, including cellular proliferation, angiogenesis, and immune evasion. These observations have led to the development of therapeutic strategies targeting HCMV, including antiviral therapies, immunotherapies directed against viral antigens, and therapeutic vaccines. Therefore, despite still heterogeneous results, HCMV appears to be an innovative therapeutic target in glioblastoma and could represent a complementary approach to conventional treatments.
Discipline : Pharmacie
Couverture : FR