Procédure d'enregistrement d'un médicament à usage humain en Afrique
Langue Français
Langue Français
Auteur(s) : Chouit, Chahinèse
Directeur : Pabst, Jean-Yves
Composante : PHARMA
Date de création : 16-02-2024
Description : Pharmacie, L'enregistrement des médicaments en Afrique est essentiel pour garantir la sécurité, la qualité et l'efficacité des médicaments dans cette région dynamique et diversifiée, qui représente près de 18% de la population mondiale. Cette procédure, effectuée auprès des autorités de santé, est nécessaire pour obtenir une autorisation de Mise sur le Marché (AMM) et pouvoir commercialiser un médicament. La situation actuelle de l'enregistrement des médicaments en Afrique met en évidence la complexité du cadre réglementaire qui encadre l'ensemble du processus, de la soumission initiale de la demande jusqu'à la délivrance de l'AMM. La coopération régionale et internationale, ainsi que le développement de l'Agence du Médicament Africaine, sont des initiatives clés pour progresser vers l’harmonisation des réglementations. L'objectif de la thèse est d'améliorer la compréhension de la procédure de mise sur le marché d'un médicament en Afrique, tout en identifiant les défis majeurs du secteur pharmaceutique africain, tels que la dépendance aux importations, les réglementations et la contrefaçon de médicaments., Drug registration in Africa is essential to ensure the safety, quality and efficacy of drugs in this dynamic and diverse region, which accounts for almost 18% of the world's population. This procedure, carried out with the health authorities, is necessary to obtain a Marketing Authorization (MA) and be able to commercialize a drug. The current state of drug registration in Africa highlights the complexity of the regulatory framework that governs the entire process, from the initial submission of the application to the granting of marketing authorization. Regional and international cooperation, as well as the development of the African Medicines Agency, are key initiatives for moving towards regulatory harmonization. The objective of the thesis is to improve understanding of the process of marketing a drug in Africa, while identifying the major challenges facing the African pharmaceutical sector, such as import dependency, regulations and drug counterfeiting., Thèses et écrits académiques
Mots-clés libres : Médicaments Droit Afrique, Autorisations de mise sur le marché, Industrie pharmaceutique Afrique, Enregistrement, Réglementation, Afrique, Médicament, Autorisation de mise sur le marché, Autorités, Agence Africaine du Médicament, Harmonisation, Registration, Regulation, Africa, Drug, Marketing autorization, Authorities, African Medicines Agency, Harmonization, 615
Couverture : FR
Directeur : Pabst, Jean-Yves
Composante : PHARMA
Date de création : 16-02-2024
Description : Pharmacie, L'enregistrement des médicaments en Afrique est essentiel pour garantir la sécurité, la qualité et l'efficacité des médicaments dans cette région dynamique et diversifiée, qui représente près de 18% de la population mondiale. Cette procédure, effectuée auprès des autorités de santé, est nécessaire pour obtenir une autorisation de Mise sur le Marché (AMM) et pouvoir commercialiser un médicament. La situation actuelle de l'enregistrement des médicaments en Afrique met en évidence la complexité du cadre réglementaire qui encadre l'ensemble du processus, de la soumission initiale de la demande jusqu'à la délivrance de l'AMM. La coopération régionale et internationale, ainsi que le développement de l'Agence du Médicament Africaine, sont des initiatives clés pour progresser vers l’harmonisation des réglementations. L'objectif de la thèse est d'améliorer la compréhension de la procédure de mise sur le marché d'un médicament en Afrique, tout en identifiant les défis majeurs du secteur pharmaceutique africain, tels que la dépendance aux importations, les réglementations et la contrefaçon de médicaments., Drug registration in Africa is essential to ensure the safety, quality and efficacy of drugs in this dynamic and diverse region, which accounts for almost 18% of the world's population. This procedure, carried out with the health authorities, is necessary to obtain a Marketing Authorization (MA) and be able to commercialize a drug. The current state of drug registration in Africa highlights the complexity of the regulatory framework that governs the entire process, from the initial submission of the application to the granting of marketing authorization. Regional and international cooperation, as well as the development of the African Medicines Agency, are key initiatives for moving towards regulatory harmonization. The objective of the thesis is to improve understanding of the process of marketing a drug in Africa, while identifying the major challenges facing the African pharmaceutical sector, such as import dependency, regulations and drug counterfeiting., Thèses et écrits académiques
Mots-clés libres : Médicaments Droit Afrique, Autorisations de mise sur le marché, Industrie pharmaceutique Afrique, Enregistrement, Réglementation, Afrique, Médicament, Autorisation de mise sur le marché, Autorités, Agence Africaine du Médicament, Harmonisation, Registration, Regulation, Africa, Drug, Marketing autorization, Authorities, African Medicines Agency, Harmonization, 615
Couverture : FR
Type : Thèse d'exercice
Format : PDF
Source(s) :
Format : PDF
Source(s) :
- http://www.sudoc.fr/279088698
Entrepôt d'origine :
Identifiant : ecrin-ori-367696
Type de ressource : Ressource documentaire
Identifiant : ecrin-ori-367696
Type de ressource : Ressource documentaire