Carte d’identité transcriptionnelle du carcinome ovarien séreux de haut grade
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 17/12/2029.
  • Thèse avec 2 versions : seule la version intégrale est proposée ; sur authentification (communication intranet).
 
Auteur : Collin-Bund, Virginie
Date de soutenance : 17-12-2025

Directeur(s) de thèse : Bahram, Seiamak - Youssef Azer Akladios, Cherif

Président : Malouf, Gabriel
Rapporteur(s) : Graesslin, Olivier - Borghese, Bruno
Membre(s) du jury : Bertholdt, Charline - Morel, Olivier - Lecointre, Lise

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Immunorhumatologie moléculaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Médecine et santé

Mots-clés libres : Carcinome séreux de haut grade (HGSOC), Microenvironnement tumoral, Transcriptomique spatiale, Séquençage ARN unicellulaire, Hétérogénéité tumorale
Mots-clés :
  • Carcinome séreux de haut grade - Génétique
  • Carcinome séreux de haut grade - Thérapeutique
  • Transcriptomique
  • Micro-environnement tumoral
Résumé : En intégrant la transcriptomique unicellulaire, la transcriptomique spatiale et le séquençag de l’exome, nous avons caractérisé l’organisation cellulaire et spatiale du HGSOC dans une cohorte de 34 patientes naïves de traitement. Les cellules épithéliales présentent une forte hétérogénéité, marquée par des programmes prolifératifs, mésenchymateux ou inflammatoires selon le site tumoral. Les fibroblastes se répartissent en sous-populations aux fonctions distinctes, incluant des états de remodelage matriciel et d’angiogenèse, tandis que les cellules endothéliales montrent des profils variés liés à l’inflammation, au stress ou à la stabilisation vasculaire. Les macrophages affichent des programmes profondément influencés par leur environnement (tumeur, métastase, ascite). Les analyses génétiques confirment les altérations majeures du HGSOC et révèlent des mutations rares potentiellement impliquées dans des programmes cellulaires spécifiques. Cette approche intégrée met en lumière la forte structuration spatiale du microenvironnement tumoral.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAJ117
Type de ressource : Thèse