Intérêt pronostic et thérapeutique de l'axe miR-30a/e-3p -Cav1 dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2029.
  • Thèse avec 2 versions : seule la version intégrale est proposée ; sur authentification (communication intranet).
 
Auteur : Burgy, Mickaël
Date de soutenance : 22-01-2025

Directeur(s) de thèse : Martin, Sophie - Jung, Alain

Président : Dantzer, Françoise
Rapporteur(s) : Saintigny, Pierre - Salas, Sébastien
Membre(s) du jury : Weiswald, Louis-Bastien

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire de bioimagerie et pathologies (Strasbourg ; 2018-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Médecine et santé, Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC), Biomarqueurs, Cavéoline-1 (Cav1), MiARN, Tumoroïde
Mots-clés :
  • Carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou - Résistance aux médicaments
  • Marqueurs biologiques
  • Cavéoline 1
Résumé : Le pronostic péjoratif des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC) tient en partie aux mécanismes encore non élucidés de résistances aux thérapies actuelles. De plus l’absence de biomarqueurs complique le développement de stratégies thérapeutiques reposant actuellement sur le stade de la maladie excluant les caractéristiques biologiques tumorales. Dans ce projet de recherche translationnelle, nous avons identifié la cavéoline-1 (Cav1) et les miR-30a/e-3p comme des biomarqueurs pronostiques de la survie et de la récidive tumorale. Nous avons validé l’implication de l’axe CAV1/EREG/YAP dans la résistance au Cetuximab et à la radiothérapie. Nous avons également identifié miR-30a/e-3p à la fois comme des régulateurs de la voie du TGF-β via la répression de TGFBR1 et BMPR2 à l‘origine d’une diminution de l’agressivité tumorale, et également comme des immunomodulateurs favorisant l’activité phagocytaire des macrophages envers les cellules tumorales. Enfin nous avons pu développer un modèle de tumoroïdes issus de pièces opératoires de patients atteints de CETEC ayant permis de valider certains de nos résultats et destiné à un projet de recherche de drug-testing.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAJ002
Type de ressource : Thèse