Bromanes/Chloranes (cycliques) lambda3-biaryliques : composes hypervalents rares pour la synthese rapide de molecules complexes
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 28/02/2030.
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  • Thèse avec 2 versions : seule la version intégrale est proposée ; sur authentification (communication intranet).
 
Auteur : Truong, Tan Sang
Date de soutenance : 28-02-2025

Directeur(s) de thèse : Wencel-Delord, Joanna - Donnard, Morgan

Président : Miesch, Laurence
Rapporteur(s) : Coquerel, Yoann - Perez Luna, Alejandro
Membre(s) du jury : Knochel, Paul

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (Strasbourg ; Mulhouse ; 2018-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie organique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Chimie des arynes, Λ3-bromanes (cyliques) diaryliques, Λ3-chloranes (cyliques) diaryliques, Insertion d'arynes dans les liaisons σ N–Si, Molécules silacycliques, Réactions de couplage via des intermédiaires aryne
Mots-clés :
  • Chimie organique
  • Arylation
Résumé : Contrairement aux λ3-iodanes diaryliques bien étudiés, la chimie des dérivés λ3-bromane et λ3-chlorane a été rarement explorée en raison de leur synthèse complexe, occultant ainsi les applications potentielles. Nous nous sommes concentrés sur le développement de méthodes de synthèse efficaces pour les λ3-bromanes/chloranes (cyliques) diaryliques, ainsi que sur l'exploration de leur potentiel unique en tant que précurseurs d'arynes novateurs et leur réactivité en tant que réactifs efficace d’arylation. Les intermédiaires aryne, générés à partir de λ3-bromanes/chloranes, ont servi de plateformes synthétiques puissantes et durables pour la construction efficace de structures moléculaires complexes. De plus, l’insertion d'arynes dans les liaisons σ N–Si d’aminosilanes avec des réactifs λ3-bromanes/chloranes (cyliques) diaryliques a permis un accès direct à des dérivés 3-amino-2-silylbiaryls. Des investigations expérimentales mécanistiques, combinées à des calculs DFT, ont été menées pour élucider la réactivité distincte et améliorée des réactifs (cyliques) diaryliques de brome(III) et de chlore(III) dans transformations chimiques.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAF006
Type de ressource : Thèse