Analysis of the composition and the function of oocyte-specific TBP2-containing transcription machinery during mouse oogenesis
Analyse de la composition et de la fonction de la machinerie basale de transcription associée à TBP2 et spécifique des ovocytes au cours de l’ovogenèse murine
TFIID
TBP2
RNA polymerase II
TFIIA
MaLR
Oocytes
TFIID
TBP2
RNA polymerase II
TFIIA
MaLR
Oocytes
571.86
Ovogenèse
Transcription génétique
Facteur de transcription TFIID
Protéine B de liaison à la transferrine
Facteur de transcription TFIIA
La synthèse d’ARN au cours de la différenciation des ovocytes est essentielle à la fécondation et à l'initiation du développement précoce. La nature de la machinerie basale de transcription pendant la croissance ovocytaire n'est pas connue mais la protéine TBP est remplacée par une protéine semblable spécifique des vertébrés, TBP2. Pour comprendre le rôle de TBP2 dans l'initiation de la transcription, nous avons effectué un RNA-seq à partir d'ovocytes contrôles et Tbp2-/- et montré que l'expression des gènes les plus transcrits ainsi celle des éléments rétroviraux endogènes de type MaLR est diminuée. Par immunoprécipitation couplée à la spectrométrie de masse à partir d'ovaires, nous avons montré que TBP2 ne forme pas un complexe TFIID, mais est associé à TFIIA dans les ovocytes. Globalement nos données montrent qu’une machinerie d'initiation de la transcription spécifique différente du complexe canonique TFIID contrôle la transcription dans les ovocytes de souris.
Mammalian oocytes go through consecutive differentiation process, during which the synthesis and accumulation of RNAs are essential for oocyte growth, maturation, fertilization and early embryogenesis. Little is known about the nature and function of the oocyte Pol II transcription machinery. During oocyte growth TBP is replaced by a vertebrate specific paralog, TBP2, and Tbp2-/- females are sterile. To understand whether and how TBP2 is controlling transcription initiation during oogenesis, we carried out RNA-seq analyses from wild-type and Tbp2-/- oocytes from primary and secondary follicles. These analyses show a main decrease in the expression of the most abundant genes as well as specific down-regulation of the expression of the MaLR-type endogenous retroviral elements. To identify the nature of the complex associated with TBP2 in the oocytes, we carried out immunoprecipitation followed by mass spectrometry. We demonstrate that, in the oocytes, TBP2 associates with TFIIA, but does not assemble into a TFIID-type complex. Altogether, our data show that a specific TBP2-TFIIA-containing transcription machinery, different from canonical TFIID, drives transcription in mouse oocytes.
Electronic Thesis or Dissertation
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20080283
Université de Strasbourg
Strasbourg
2019-12-31
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37973346
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http://www.theses.fr/2018STRAJ127/abes
https://theses.hal.science/tel-03081162
https://theses.hal.science/tel-03081162
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Yu
Changwei
1990-02-09
CN
238675440
https://theses.fr/2018STRAJ127
2018STRAJ127
https://doi.org/10.70675/93ad781cz0d7cz440czaed3z0903df442723
2018-12-13
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Docteur es
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École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
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