Correction de l'ADN in vitro et in vivo comme thérapie personnalisée pour les myopathies congénitales
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
- Thèse confidentielle jusqu'au 30/09/2023.
Auteur : Rabai, Aymen
Date de soutenance : 16-10-2018
Directeur(s) de thèse : Laporte, Jocelyn - Cowling, Belinda
Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
Date de soutenance : 16-10-2018
Directeur(s) de thèse : Laporte, Jocelyn - Cowling, Belinda
Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Mots-clés libres : Dynamine 2, CRISPR/Cas9, Allèle-spécifique, Édition du génome, Endocytose, Autophagie
Mots-clés :
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Mots-clés libres : Dynamine 2, CRISPR/Cas9, Allèle-spécifique, Édition du génome, Endocytose, Autophagie
Mots-clés :
- Myopathie primitive progressive - Thérapie génique
- Génomique
- Thérapeutique expérimentale
- Myopathies congénitales structurales
- Dynamine-II
Type de contenu : Text
Format : PDF
Format : PDF
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2018STRAJ117
Type de ressource : Thèse
Identifiant : 2018STRAJ117
Type de ressource : Thèse