Stratégies de synthèse d’un nouvel antipsychotique potentiel : cascades réactionnelles palladocatalysées : un outil puissant pour la synthèse de structures polycycliques complexes et hautement fonctionnalisées
Langue Français
Langue Français
Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.
Modalités de diffusion de la thèse :
- Thèse confidentielle jusqu'au 01/01/2016.
Auteur : Joussot, Jessie
Date de soutenance : 24-04-2015
Directeur(s) de thèse : Suffert, Jean
Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation thérapeutique (Strasbourg ; 2009-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Date de soutenance : 24-04-2015
Directeur(s) de thèse : Suffert, Jean
Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation thérapeutique (Strasbourg ; 2009-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie, Médecine et santé
Mots-clés libres : Antipsychotique, Chromone, Naphtalène, Cycle à sept atomes de carbone, Fenestradiène, Cyclooctatriène, Cascade réactionnelle palladocatalysée, Cyclocarbopalladation
Mots-clés :
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie, Médecine et santé
Mots-clés libres : Antipsychotique, Chromone, Naphtalène, Cycle à sept atomes de carbone, Fenestradiène, Cyclooctatriène, Cascade réactionnelle palladocatalysée, Cyclocarbopalladation
Mots-clés :
- Flavones
- Naphtalène
- Métathèse (chimie)
- Réactions chimiques
- Tranquillisants
Type de contenu : Text
Format : PDF
Format : PDF
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAF016
Type de ressource : Thèse
Identifiant : 2015STRAF016
Type de ressource : Thèse