Note ABES Les cellules ganglionnaires intrinsèquement photosensibles de la rétine (ipRGC) chez les rongeurs diurnes et nocturnes : une comparaison morphologique, moléculaire et physiologique Intrinsically photosensitive retinal ganglion cells (ipRGCs) in nocturnal and diurnal rodents : a morphological, molecular and physiological comparison Rétine Mélanopsine IPRGC Cellules ganglionnaires Souris Arvicanthis Retina Melanopsin IPRGC Ganglion cells Mouse Arvicanthis 571.96 572.8 Dégénérescence rétinienne Photorécepteurs (cellules) de la rétine Cellules ganglionnaires de la rétine Rythmes circadiens Marqueurs biologiques Les horloges circadiennes, permettant l´anticipation des changements environnementaux cycliques, sont synchronisés par la lumière du jour via un signal lumineux à la rétine. Outre les cônes et les bâtonnets, la rétine contient des cellules ganglionnaires intrinsèquement photosensibles (ipRGCs), subdivisées en sous-types distincts exprimant le pigment mélanopsine et impliquées dans l´entrainement de l´horloge biologique à la lumière. Le système circadien est très similaire chez les animaux nocturnes et diurnes. L'objectif de cette thèse était d'étudier les propriétés morphologiques, moléculaires etphysiologiques des ipRGCs de rongeurs nocturnes (souris) et diurnes (Arvicanthis ansorgei). Ce travail révèle des morphologies comparables des différents types d´ipRGCs pour les deux espèces, mais la proportion du type M1 était plus élevée chez Arvicanthis. Des immunomarquages spécifiques des cellules ganglionnaires de la rétine ont révélé que les ipRGCs constituent une population hétérogène. Chez les deux espèces, l'expression de neurofilaments et de Brn3 différait selon le type d´ipRGC. Les propriétés physiologiques des ipRGCs étaient principalement similaires pour les deux espèces. Chez Arvicanthis, les ipRGCs de type I étaient plus sensibles à de courts éclairs lumineux. En conclusion , les ipRGCs des rongeurs nocturnes et diurnes partagent des caractéristiques communes. Cette étude est la première à décrire la sensibilité des ipRGCs a des éclairs de courte durée. De plus, ce travail étend les connaissances sur l'hétérogénéité moléculaire des différents types d´ipRGCs. Circadian clocks permit anticipation of cyclic environmental changes and are synchronized to solar day through photic input from the retina. Besides rods and cones, the retina contains intrinsically photosensitive retinal ganglion cells (ipRGCs), consisting of distinct sub-types. IpRGCs express the photopigment melanopsin and are implicated in photoentrainment of the biological clock. Light information shapes the animal’s temporal behavior, but the circadian systems of nocturnal and diurnal animals appear to be very similar. The aim of this thesis was to investigate the morphological, molecular and physiologicalproperties of ipRGCs in nocturnal (C57BL/6 mouse) compared to diurnal (Arvicanthis ansorgei) rodents. The morphological analysis revealed comparable characteristics of the different ipRGC types in both species; however the proportion of M1 cells was higher in Arvicanthis than in mouse. Immunostaining patterns using RGC markers revealed that ipRGCs are a heterogeneous population. In both species, Brn3 and neurofilaments expression were partly distinct between the ipRGC types.The physiological properties of ipRGC types were mostly similar between the two species, but type I ipRGCs were more sensitive to short light flashes in Arvicanthis than in mouse. In conclusion, the melanopsin system of nocturnal and diurnal rodents shares many common features. Importantly, this study is the first describing responses of ipRGCs to short light flashes and the observed molecular heterogeneity extends the characterization of individual ipRGC types. Electronic Thesis or Dissertation Text en PDF 19447249 Université de Strasbourg Strasbourg 2015-12-31 application/pdf https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_doctorat/2013/Karnas_Diana_2013_ED414.pdf Karnas Diana Karnas 1983-05-14 FR 17686976X 40715659 https://theses.fr/2013STRAJ070 2013STRAJ070 https://doi.org/10.70675/20724576z1cd2z4272zb78cz41eeaa0e0b0e 2013-12-06 Neurosciences Strasbourg 131056549 Max Planck Institute for Brain Research (Frankfurt, Germany) MADS_ETABLISSEMENT_DE_COTUTELLE_1 161034977 Doctorat Docteur es non oui Hicks David MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 060863498 Meissl Hilmar MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 16103540X Pfrieger Franck MADS_PRESIDENT_DU_JURY 183326563 Peichl Leo MADS_RAPPORTEUR_1 18332658X Cooper Howard MADS_RAPPORTEUR_2 097547220 École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 VS 156502844 Institut des neurosciences cellulaires et intégratives (Strasbourg) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 UPR 3212 157760308 93782 ddc:570 Max Planck Institute for Brain Research (Frankfurt, Germany) Hicks David Meissl Hilmar Pfrieger Franck Peichl Leo Cooper Howard École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg) Institut des neurosciences cellulaires et intégratives (Strasbourg) PDF 19447249